金豐活性炭經(jīng)改性后吸附氨水

活性炭經(jīng)改性后吸附氨水，活性炭的氧化以及使用未處理的和改性的活性炭吸附氨水在此處描述。方法結合程序升溫脫附(TPD)主要用于評估化學(xué)變化。這些方法通過(guò)化學(xué)分析，pH測量和FT-IR光譜進(jìn)行補充。從CO 2和N 2吸附獲得紋理表征。在相同實(shí)驗條件下用HNO 3 和H2O2水溶液進(jìn)行的化學(xué)修飾表明證據表明，羧酸如組形成在短時(shí)間內通過(guò)HNO 3在大約80℃下處理，然后在大氣中進(jìn)行溫和的烘干過(guò)程。在這種條件下改性的活性炭可能成為優(yōu)質(zhì)的氨吸附劑。

　　工業(yè)制造的幾種活性炭有由碳質(zhì)性質(zhì)等不同種類(lèi)的木材，果殼，和果核等原料獲得?，F在已經(jīng)認識到這些碳的化學(xué)和結構特性取決于它們以前的歷史。因此，它們的物理和化學(xué)行為不僅取決于活化過(guò)程本身，還取決于后續處理碳的方式。表面氧配合物在活性炭上對特定碳的吸附性質(zhì)有重要作用，它們也有助于改善其潤濕性?；钚蕴康臐袷窖趸呀?jīng)很完善了，在不同的氧化劑水溶液(HNO3,H2O2,ZnCl2,(NH4)2S2O8)已被使用在各種濃度和溫度下。取決于實(shí)驗條件，這些氧化將有利于活性炭某些氧化表面基團。

　　活性炭H2O2處理

　　圖1顯示了過(guò)氧化氫處理后產(chǎn)生的活性炭的化學(xué)行為。從上面看出的氧化過(guò)程增加了活性炭的總酸度，并且與羧基和酚類(lèi)基團的增加一致。此外，TPD曲線(xiàn)顯示了放出氣體的增量，峰值集中在與活性炭相同的溫度。低溫和高溫分解組的面積總體增加歸因于羧基-內酯類(lèi)結構和后面的酚類(lèi)基團。H2O2氧化碳的FT-IR光譜在1542和1190cm-1處顯示帶就像那些原始的碳，但后來(lái)的孔隙已經(jīng)擴大，顯示出C-O伸展模式的增加?？傊?，這些研究表明僅在H的性質(zhì)的小變化H2O2處理過(guò)的碳，即，是在氧化時(shí)，其類(lèi)似于由其他研究人員報告的行為沒(méi)有觀(guān)察到變化顯著(zhù)。其中過(guò)氧化氫溶液的氧化作用明顯地看作羧酸類(lèi)基團的重要減少，伴隨著(zhù)堿性基團的大量增加。

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